تولید سلول مهندسی‌شده برای افزایش اثرات ضد توموری در سرطان

به گزارش روابط‌عمومی بنیاد ملی علم ایران (INSF)، تلاش محققان برای درمان سرطان همواره جز اولویت‌ها است که در بنیاد ملی علم ایران هم این هدف دنبال می‌شود.

«ارزیابی اثر کاهش همزمان بیان گیرنده آدنوزین A۲aR و مولکول Tim۳ بر فعالیت سلول‌های Tواجد گیرنده‌های آنتی‌ژنی کایمریک در شرایط in vitro و in vivo» عنوان رساله دکتری طاهره سلطان تویه است که با راهنمایی جمشید حاجتی و حمایت بنیاد ملی علم ایران به پایان رسانده است.

سلطان تویه با مدرک دکتری تخصصی ایمونولوژی از دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره علت انجام این طرح توضیح داد: سرطان به‌عنوان یکی از مهمترین خطرات تهدید‌کننده سلامت، دومین عامل مرگ و میر بعد از بیماری‌های قلبی-عروقی است.

وی افزود: تاکنون اقدامات درمانی متعددی شامل جراحی، شیمی درمانی، رادیوتراپی، استفاده از آنتی‌بادی‌های منوکلونال و دارو‌های فارماکولوژیک برای درمان سرطان‌ها به کار گرفته شده است. اما متأسفانه این روش‌های درمانی به دلیل بروز مشکلاتی مانند غیر اختصاصی بودن درمان سمیت در بافت‌های نرمال، مقاومت به شیمی‌درمانی، نرسیدن غلظت مناسب از آنتی‌بادی‌های منوکلونال به بافت توموری و عود مجدد چندان مؤثر نبوده است.

این محقق و پژوهشگر در ادامه بیان کرد: از یک‌سو استفاده از مهار‌کننده‌های دارویی و آنتی‌بادی‌های منوکلونال مهاری برای هدف قرار دادن این گیرنده‌های مهاری به دلیل مشکلاتی در رسیدن غلظت مناسب از آن‌ها به محیط تومور با محدودیت‌هایی مواجه است. از سویی دیگر، علی رغم نتایج‌ امیدوار‌کننده‌ای که از مهار هر یک از این گیرنده‌های مهاری به دست آمد، به‌دلیل مسیر‌های مهاری جبرانی و ویژگی‌های عملکردی مجزا برای هر یک از آن‌ها، بسیاری از بیماران به درمان پاسخ نمی‌دهند.

وی اضافه کرد: این طرح سعی داشت تا با کاهش همزمان بیان دو گیرنده مهاری، کارایی سلول‌های CART ضد مزوتلین تولید شده در مراحل قبلی را افزایش دهد و موجب تولید سلول‌های CAR T ضد مزوتلین کاراتر شود.

سلطان تویه در پایان خاطر نشان کرد: این طرح با تولید سلول مهندسی‌شده کاراتر به افزایش اثرات ضد توموری آن‌ها در سرطان‌هایی با بیان بالای مزوتلین کمک می‌کند.