توسعه فرمولاسیون دارویی جدید و هدفمند برای کاهش سرعت تکثیر سرطان
به گزارش روابط‌عمومی بنیاد ملی علم ایران (INSF)، «درمان ترکیبی و کاهش بیان ژن‌های اینتگرین beta۳ و IGF-۱R با استفاده از نانو حامل‌های هیبریدی لیپیدی حاوی siRNA ضد اینتگرین beta۳ و siRNA ضد IGF-۱R در رده‌ی سلولی سرطانی پستان (MCF-۷)» عنوان طرح پسا‌دکتری افسانه منتی است که با همراهی مجتبی فتحی و حمایت بنیاد ملی علم ایران انجام شده است.
منتی با مدرک دکتری تخصصی نانوفناوری داروئی از دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان درباره این طرح توضیح داد: در عصر حاضر سرطان پستان یکی از بیماری‌های جدی و مهلکی به‌شمار می‌رود که به‌طور فزاینده‌ای سلامت بسیاری از انسان‌ها مخصوصاً زنان را در دنیا تحت تأثیر قرار داده است. سلول‌های سرطانی در افراد مبتلا به این بیماری به‌سرعت رشد و گسترش می‌یابند و متوقف کردن رشد آن‌ها، کار دشواری است. علی‌رغم پیشرفت‌های اخیر در استراتژی‌های درمانی سرطان مانند؛ پرتودرمانی، شیمی‌درمانی و ایمونوتراپی، درمان این بیماری به‌ویژه در مراحل پیشرفته با مشکلات بی‌شماری همراه است. توسعه فرمولاسیون دارویی جدید و هدفمند برای کاهش سرعت تکثیر این بیماری یا حتی توقف رشد کامل آن‌ها یکی از مباحث ضروری در زمینه درمان این بیماری تلقی می‌شود.
منتی افزود: طی چندین‌سال مطالعات دقیق و همه‌جانبه، اخیراً دریافتیم که خاموش‌سازی هدفمند و همزمان دو گیرنده ویژه به نام‌های «گیرنده اینتگرین αvβ۳» و «گیرنده نوع اول فاکتور رشد شبه‌انسولین (IGF۱R)» با استفاده از تکنیک ژن‌درمانی، یکی از شیوه‌های کارآمد و تأثیر‌گذار برای درمان این بیماری محسوب می‌شود. به‌طور کلی می‌توان گفت این دو گیرنده در رشد سلول‌های سرطانی، بقای آن‌ها، مقاومت در برابر مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده، چسبندگی، طول عمر این سلول‌ها و درمان سرطان نقش بسزایی دارند. بنابراین ایجاد اختلال در مسیر‌های ارتباطی آن‌ها یکی از اهداف درمان‌های ضدسرطان و همچنین درمان‌های پیشگیرانه است.
این پژوهشگر افزود: هدف ما در این مطالعه انتقال توالی‌های RNA کوچک مداخله‌گر (siRNA) مختص این ژن‌ها با استفاده از نانوحامل منحصر‌به‌فردِ هیبریدلیپید پلیمر DDAB/mPEG-PCL و نیز ترکیبی از تکنیک‌های نوین و کاربردی انتقال ژن به محیط داخلی سلول‌های سرطانی به‌منظور توقف تکثیر سلولی و القا مرگ برنامه‌ریزی شده سلول‌های سرطانی پستان (MCF-۷) بوده است. شایان ذکر است این فرمولاسیون نوین دارویی برای اولین بار در دنیا برای درمان این بیماری مورد استفاده قرار گرفته است.
منتی ادامه داد: براساس اقدامات از پیش طراحی‌شده و همچنین یافته‌های علمی، ژن‌های مربوطه به‌طرز قابل‌توجهی ۴۸ ساعت پس از ژن‌درمانی با فرمولاسیون اشاره‌شده خاموش شدند. همچنین دستیابی به بیش از ۹۰ درصد مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی و توقف چشمگیر چرخه سلول‌های سرطانی پستان (MCF-۷) در سطح آزمایشگاهی از جمله دستاورد‌های برجسته این طرح است.
منتی در پایان خاطر نشان کرد: نتایج این پروژه تحقیقاتی به‌عنوان موفقیتی شگرف در درمان این بیماری با ویژگی‌های ژن‌درمانی هدفمند ارزیابی می‌شود. این رویکرد نوین تحقیقاتی، دریچه‌ای روشن را برای پژوهشگران در درمان انواع سرطان‌ها می‌گشاید و الهام‌بخش پژوهش‌های آینده برای پژوهشگران علاقمند در این زمینه است.